El mieloma múltiple (MM) es un cáncer de médula ósea que surge por la proliferación anormal de células plasmáticas, las cuales producen una cantidad excesiva de un anticuerpo monoclonal (proteína M) detectable en sangre u orina. Es la segunda neoplasia sanguínea más común, después del linfoma no Hodgkin, y representa el 1% de los cánceres a nivel mundial, mostrando mayor incidencia en personas mayores de 50 años y el doble en poblaciones afroamericanas. Según la American Cancer Society, en 2016 se diagnosticaron cerca de 30 000 nuevos casos en Estados Unidos, mientras que en España se registran alrededor de 40 casos por millón de habitantes, con una edad media de 65 años. Los síntomas derivan del desplazamiento de las células sanas de la médula (provocando anemia y leucopenia), de la activación de los osteoclastos que causa intensos dolores óseos y fracturas espontáneas, y de la proteína de Bence Jones, que puede dañar los riñones hasta causar insuficiencia renal. Esta sintomatología se complementa con sed excesiva, deshidratación, estreñimiento grave y pérdida de apetito, reflejando el impacto sistémico de un tumor que, rara vez, puede extenderse a tejidos extramedulares.