X kromozomu, insanlarda cinsiyeti belirleyen iki eşey kromozomundan biridir ve normal karyotipte kadınlarda 46, XX (çift X), erkeklerde ise 46, XY (tek X ve Y) yapısıyla bulunur. İnsan genomunun en büyük kromozomlarından biri olan X, 153 milyondan fazla baz içerir ve kadın hücrelerindeki toplam DNA'nın yaklaşık %5'ini oluşturur. Bu kromozom, yalnızca cinsiyet gelişiminde değil, aynı zamanda vücudun birçok temel işlevinde rol oynayan sayısız gen taşıdığı için genetik sağlık açısından kritik öneme sahiptir. Kromozomdaki sayısal düzensizlikler sonucu Turner sendromu (tek X), Klinefelter sendromu ve Trizomi X gibi ciddi sağlık sorunları ortaya çıkabilir. Bunun yanı sıra yapısal mutasyonlar; hemofili, renk körlüğü, Duchenne müsküler distrofi ve Fragile X sendromu gibi X'e bağlı kalıtsal hastalıklara yol açar. Bu özellikleriyle X kromozomu, hem cinsiyet biyolojisinin hem de genetik hastalıkların anlaşılmasında insan yaşamının temel taşlarından biridir.