L'epilessia del lobo temporale (TLE) è una condizione neurologica cronica, la forma più comune di epilessia focale refrattaria negli adulti, caratterizzata da crisi che possono rimanere silenti o generalizzarsi in convulsioni tonico-cloniche. Viene solitamente diagnosticata durante l'infanzia o l'adolescenza attraverso l'anamnesi, esami del sangue e imaging cerebrale, e si divide in due tipi principali: la forma mediale (MTLE), che insorge nell'ippocampo e nell'amigdala, e la forma laterale (LTLE), che origina nella neocorteccia. Le cause possono includere traumi cranici, ictus, infezioni o tumori, ma spesso l'origine è sconosciuta, sebbene alcuni studi colleghino le convulsioni febbrili e il virus HHV-6 allo sviluppo della MTLE. Raramente, la TLE può essere ereditaria, come nella variante ADLTLE associata a mutazioni del gene LGI1. Il trattamento prevede principalmente farmaci anticonvulsivanti, ma in casi refrattari si ricorre alla chirurgia o alla stimolazione del nervo vago.